Dr. Thielmann hat an der Universität Düsseldorf in Physikalischer Chemie/Materialwissenschaften promoviert. 2007 kam er dann als Leiter des Formulierungslabors zu Novartis Pharmaceutical Development (Basel, Schweiz). Von August 2009 bis Februar 2011 leitete er die pharmazeutische Entwicklungsgruppe am Standort Horsham, Großbritannien. Nach seiner Rückkehr nach Basel übernahm er bis Februar 2012 die Verantwortung für die dortige Plattform für Formulierungstechnologie. Anschließend wechselte er zu Novartis Technical Operations, wo er den Aufbau einer neuen Produktionsanlage für feste Darreichungsformen und den Transfer des entsprechenden Portfolios leitete, bevor er als globaler Leiter für PMO; Operational Excellence im November 2016. In dieser Funktion hatte Dr. Thielmann zusätzlich die Verantwortung als Operational Excellence Head der neuen Produktionsanlage von Novartis für Cell & Gentherapeutika in der Schweiz. Im November 2019 wechselte Dr. Thielmann in eine neue Verantwortung bei Takeda Manufacturing & Supply als Operational Excellence Director, wo er für die Implementierung von Prozessverbesserungen bei der Herstellung eines breiten Portfolios von kleinen Molekülen bis ATMPs verantwortlich ist. Dr. Thielmann ist Mitglied des Lenkungsausschusses der Material Science and Biotherapeutics Focus Group der British Academy of Pharmaceutical Sciences.

Was ist der Pop in Ihrem Job?

„Strategische Entscheidungen beeinflussen können, bessere und bezahlbare Medikamente für unsere Patienten herstellen und Wissenschaft mit Wirtschaft verbinden"